TFDA 藥品許可證
泰莎樂注射液劑210毫克
TEZSPIRE Solution for Injection 210 mg
有效
基本資料
- 許可證字號
- 衛部菌疫輸字第001215號
- 許可證種類
- 菌 疫
- 劑型
- 注射液劑
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 未註銷
- 效期狀態
- 效期內
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2023-02-01
- 有效期限
- 2028-02-01
- 異動日期
- 2025-07-24
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
Tezepelumab
適應症
1. 12歲以上嚴重氣喘病人的附加維持治療(add-on maintenance therapy)。使用限制：不適用於緩解急性支氣管痙攣或重積性氣喘 (status asthmaticus)。 2. 慢性鼻竇炎合併鼻息肉 (CRSwNP)且使用鼻腔內皮質類固醇仍控制不良之成人病人的附加維持治療 (add-on maintenance treatment)。
官方用法用量
詳見仿單。
包裝
盒裝;;盒裝
TFDA 仿單與外盒檔案
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
申請商與製造資料
- 申請商
- 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段207號21樓
- 製造商
- AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC
- 製造廠址
- STATE ROAD 31, KM 24.6 JUNCOS, PUERTO RICO 00777-4060
- 製造國別
- PR
- 製程
- —
- 申請商
- 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段207號21樓
- 製造商
- AMGEN INC.
- 製造廠址
- ONE AMGEN CENTER DRIVE THOUSAND OAKS CA 91320 U.S.A.
- 製造國別
- US
- 製程
- 原料藥製造廠
- 申請商
- 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段207號21樓
- 製造商
- IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION
- 製造廠址
- 40 TECHNOLOGY WAY, WEST GREENWICH RHODE ISLAND 02817, USA
- 製造國別
- US
- 製程
- 原料藥製造廠
- 申請商
- 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段207號21樓
- 製造商
- PACKAGING COORDINATORS LLC
- 製造廠址
- 3001 RED LION ROAD, PHILADELPHIA, PENNSYLVANIA (PA) 19114, USA
- 製造國別
- US
- 製程
- 二級包裝廠
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。