雲析藥典

TFDA 藥品許可證

週纖達諾特筆

Wegovy solution for injection in pre-filled pen (FlexTouch)

有效

基本資料

許可證字號
衛部菌疫輸字第001225號
許可證種類
菌 疫
劑型
注射液劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2023-02-20
有效期限
2028-02-20
異動日期
2025-11-06

詳細處方成分

Each mL contains:Semaglutide92000831000.680000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

Semaglutide

適應症

1、肥胖與過重之體重控制 (1)做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法,適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥30kg/m2(肥胖),或≥27 kg/m2至<30 kg/m2(過重)且至少患有一項體重相關共病,例如血糖異常(糖尿病前期或第二型糖尿病)、高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 (2)做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法,適用對象為12歲以上的青少年,合併肥胖以及體重超過60kg。以2.4 mg或最高耐受劑量治療12週後,若青少年病人的身體質量指數(BMI)並未下降至少5%,應停止本品治療並重新評估病人狀況。 (3)用於具有心血管疾病且身體質量指數(BMI)≥27 kg/m2的成人病人,降低發生重大心血管不良事件(心血管疾病死亡、非致命心肌梗塞、非致命中風)的風險。 (4)用於正常收縮分率之心臟衰竭(HFpEF)且BMI≥30kg/m2的成人病人,改善心臟衰竭症狀與其有關的身體日常活動限制,並降低心臟衰竭住院的風險。 2. 代謝功能異常相關脂肪性肝炎( metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH)):用於治療中度至重度肝纖維化(符合肝纖維化階段為F2至F3)的非肝硬化性(noncirrhotic)代謝功能異常相關脂肪性肝炎(metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH))的成人病人。

官方用法用量

詳如電子仿單核定本

包裝

盒裝;;盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
台灣諾和諾德藥品股份有限公司
申請商地址
台北市大安區敦化南路2段207號10樓
製造商
NOVO NORDISK A/S
製造廠址
Novo Alle 1, DK-2880 Bagsvaerd, Denmark
製造國別
DK
製程
成品製造廠
申請商
台灣諾和諾德藥品股份有限公司
申請商地址
台北市大安區敦化南路2段207號10樓
製造商
NOVO NORDISK A/S
製造廠址
HALLAS ALLE 1, DK-4400 KALUNDBORG, DENMARK
製造國別
DK
製程
原料藥製造廠
申請商
台灣諾和諾德藥品股份有限公司
申請商地址
台北市大安區敦化南路2段207號10樓
製造商
Novo Nordisk A/S
製造廠址
Brennum Park 1, DK-3400 Hilleroed, Denmark
製造國別
DK
製程
成品及包裝廠
申請商
台灣諾和諾德藥品股份有限公司
申請商地址
台北市大安區敦化南路2段207號10樓
製造商
Novo Nordisk Production SAS
製造廠址
45, Avenue d’Orleans, F-28000 Chartres, France
製造國別
FR
製程
二級包裝廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。