雲析藥典

TFDA 藥品許可證

奧妥凝凍晶注射劑1000國際單位

ALTUVIIIO Lyophilized powder for solution for intravenous injection 1000 IU

有效

基本資料

許可證字號
衛部菌疫輸字第001236號
許可證種類
菌 疫
劑型
凍晶注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2023-08-11
有效期限
2028-08-11
異動日期
2026-07-22

詳細處方成分

Each Vial contains:Efanesoctocog alfa (BIVV001)20121039001000.000000 IU

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

Efanesoctocog alfa (BIVV001)

適應症

適用於A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人,可用於: 1.常規預防以減少出血頻率。 2.需要時治療及控制出血事件。 3.手術療程處置。 使用限制: 本品不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease)。

官方用法用量

詳見仿單。

包裝

盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
賽諾菲股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路77號38樓、38樓之1、39樓
製造商
台灣大昌華嘉股份有限公司高上倉
製造廠址
桃園市楊梅區高上路1段150號
製造國別
TW
製程
國內二級包裝廠及輔助注射配件組包裝廠
申請商
賽諾菲股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路77號38樓、38樓之1、39樓
製造商
台灣大昌華嘉股份有限公司
製造廠址
桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二段629號
製造國別
TW
製程
國內二級包裝廠及輔助注射配件組包裝廠
申請商
賽諾菲股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路77號38樓、38樓之1、39樓
製造商
VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG
製造廠址
EISENBAHNSTRASSE 2-4 88085 LANGENARGEN GERMANY
製造國別
DE
製程
稀釋液
申請商
賽諾菲股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路77號38樓、38樓之1、39樓
製造商
GENZYME IRELAND LIMITED
製造廠址
IDA INDUSTRIAL PARK, OLD KILMEADEN ROAD, WATERFORD, IRELAND
製造國別
IE
製程
成品製造廠
申請商
賽諾菲股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路77號38樓、38樓之1、39樓
製造商
RECHON LIFE SCIENCE AB
製造廠址
SOLDATTORPSVAGEN 5, 216 13 LIMHAMN,SWEDEN
製造國別
SE
製程
二級包裝廠
申請商
賽諾菲股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路77號38樓、38樓之1、39樓
製造商
RECHON LIFE SCIENCE AB
製造廠址
FLANSBJERSVAGEN 17, ARLOV, 232 91, SWEDEN
製造國別
SE
製程
二級包裝廠
申請商
賽諾菲股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路77號38樓、38樓之1、39樓
製造商
BIOGEN MA INC.
製造廠址
5000 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NC 27709, USA
製造國別
US
製程
原料藥製造廠
申請商
賽諾菲股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路77號38樓、38樓之1、39樓
製造商
BIOGEN U.S. CORPORATION
製造廠址
900 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709, USA
製造國別
US
製程
成品製造廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

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