雲析藥典

TFDA 藥品許可證

抑佳妥注射劑

IMJUDO Injection 20mg/ml

有效

基本資料

許可證字號
衛部菌疫輸字第001242號
許可證種類
菌 疫
劑型
注射液劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2023-09-26
有效期限
2028-09-26
異動日期
2025-01-17

詳細處方成分

Each vial contains: (1.25 mL)Tremelimumab1013011400 ↗Concentration: 20mg/ml(結構化:25.000000 MG)
Each vial contains: (15 mL)Tremelimumab1013011400 ↗Concentration: 20mg/ml(結構化:300.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述(藥證原欄位)

Tremelimumab;;Tremelimumab

適應症

與durvalumab併用,適用於治療未曾接受全身性療法之晚期或無法切除之肝細胞癌成人病人。

官方用法用量

(詳見仿單)

包裝

盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…

申請商與製造資料

申請商
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段207號21樓
製造商
BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG
製造廠址
BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS. GERMANY
製造國別
DE
製程
原料藥製造廠
申請商
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段207號21樓
製造商
VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO KG
製造廠址
MOOSWIESEN 2, 88214 RAVENSBURG, GERMANY
製造國別
DE
製程
—
申請商
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段207號21樓
製造商
AstraZeneca AB
製造廠址
Forskargatan 18, Sodertalje, 15136, Sweden
製造國別
SE
製程
二級包裝廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。