雲析藥典

TFDA 藥品許可證

可利康凍晶注射劑10毫克

Cablivi 10 mg Powder and solvent for solution for injection

有效

基本資料

許可證字號
衛部菌疫輸字第001243號
許可證種類
菌 疫
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2023-10-16
有效期限
2028-10-16
異動日期
2025-03-26

詳細處方成分

Each vial contains(before reconstitution)caplacizumab201210380012.500000 MG
Per nominal dose of 10 mgcaplacizumab201210380010.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

caplacizumab;;caplacizumab

適應症

適用於合併血漿置換術及免疫抑制劑,治療患有後天性血栓性血小板低下紫班症(acquired thrombotic thrombocytopenic purpura; aTTP)之成人及12 歲以上且體重40 公斤以上的青少年病人。

官方用法用量

詳見仿單

包裝

玻璃小瓶裝;;預充填注射針筒裝;;盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
賽諾菲股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路77號38樓、38樓之1、39樓
製造商
台灣大昌華嘉股份有限公司高上倉
製造廠址
桃園市楊梅區高上路1段150號
製造國別
TW
製程
二級包裝廠
申請商
賽諾菲股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路77號38樓、38樓之1、39樓
製造商
台灣大昌華嘉股份有限公司
製造廠址
桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二段629號
製造國別
TW
製程
二級包裝廠
申請商
賽諾菲股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路77號38樓、38樓之1、39樓
製造商
ENESTIA BELGIUM NV
製造廠址
KLOCKNERSTRAAT 1, HAMONT-ACHEL, B-3930, BELGIUM
製造國別
BE
製程
二級包裝廠
申請商
賽諾菲股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路77號38樓、38樓之1、39樓
製造商
VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG
製造廠址
EISENBAHNSTRASSE 2-4, 88085 LANGENARGEN GERMANY
製造國別
DE
製程
注射用水製造
申請商
賽諾菲股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路77號38樓、38樓之1、39樓
製造商
RICHTER-HELM BIOLOGICS GMBH&CO. KG
製造廠址
DENGELSBERG, 24796 BOVENAU, GERMANY
製造國別
DE
製程
原料藥製造廠
申請商
賽諾菲股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路77號38樓、38樓之1、39樓
製造商
PATHEON ITALIA S.P.A.
製造廠址
VIALE G.B. STUCCHI, 110-20900 MONZA (MB), ITALY
製造國別
IT
製程
成品製造廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。