雲析藥典

TFDA 藥品許可證

隆保注射劑20毫克/毫升

OMVOH Injection 20 mg/ml

有效

基本資料

許可證字號
衛部菌疫輸字第001247號
許可證種類
菌 疫
劑型
注射液劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2023-12-08
有效期限
2028-12-08
異動日期
2023-12-13

詳細處方成分

Each ml containsMirikizumab101301160020.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

Mirikizumab

適應症

對傳統治療或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。

官方用法用量

請參見仿單

包裝

盒裝;;玻璃小瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
台灣禮來股份有限公司
申請商地址
臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓
製造商
ELI LILLY KINSALE LIMITED
製造廠址
DUNDERROW, KINSALE, P17 NY71, IRELAND
製造國別
IE
製程
原料藥製造廠
申請商
台灣禮來股份有限公司
申請商地址
臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓
製造商
ELI LILLY AND COMPANY
製造廠址
INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A.
製造國別
US
製程
成品製造廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。