雲析藥典

TFDA 藥品許可證

艾可來注射劑48毫克/0.8毫升

EPKINLY Solution for Injection 48 mg/0.8 mL

有效

基本資料

許可證字號
衛部菌疫輸字第001259號
許可證種類
菌 疫
劑型
注射液劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2024-05-14
有效期限
2029-05-14
異動日期
2024-07-02

詳細處方成分

Each Vial contains (0.8 mL)EPCORITAMABL01FX2700048.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

EPCORITAMAB

適應症

1.瀰漫性大B細胞淋巴瘤 (DLBCL):適用於治療先前曾接受至少兩線全身性治療之復發性或難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤 (DLBCL) 的成人病人。 2.濾泡性淋巴瘤 (FL):適用於治療先前曾接受至少兩線全身性治療之復發性或難治性濾泡性淋巴瘤 (FL) 的成人病人。

官方用法用量

詳如仿單

包裝

玻璃小瓶裝;;盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市中山區遼寧街179號17及19樓
製造商
裕利股份有限公司
製造廠址
桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
製造國別
TW
製程
二級包裝廠
申請商
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市中山區遼寧街179號17及19樓
製造商
RENTSCHLER BIOPHARMA SE
製造廠址
ERWIN-RENTSCHLER-STRAβE 21, 88471 LAUPHEIM, GERMANY
製造國別
DE
製程
原料藥中間產品製造廠
申請商
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市中山區遼寧街179號17及19樓
製造商
VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG
製造廠址
EISENBAHNSTRASSE 2-4, 88085 LANGENARGEN GERMANY
製造國別
DE
製程
成品製造廠
申請商
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市中山區遼寧街179號17及19樓
製造商
ABBVIE S.R.L.
製造廠址
S.R. 148 PONTINA KM 52,SNC-CAMPOVERDE DI APRILIA (LT) 04011 ITALY
製造國別
IT
製程
二級包裝廠
申請商
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市中山區遼寧街179號17及19樓
製造商
ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠址
15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造國別
SG
製程
二級包裝廠
申請商
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市中山區遼寧街179號17及19樓
製造商
RENTSCHLER BIOPHARMA INC.
製造廠址
27 MAPLE STREET MILFORD, MA 01757, USA
製造國別
US
製程
原料藥製造廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。