雲析藥典

TFDA 藥品許可證

倍力銳凍晶注射劑

BLENREP Powder for Concentrate for Solution for Infusion

有效

基本資料

許可證字號
衛部菌疫輸字第001311號
許可證種類
菌 疫
劑型
凍晶注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2026-03-11
有效期限
2031-03-11
異動日期
2026-03-20

詳細處方成分

Each vial contains:BELANTAMAB MAFODOTINL01FX15000(70 mg)(結構化:77.000000 MG)
Each vial contains:BELANTAMAB MAFODOTINL01FX15000(100 mg)(結構化:110.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

BELANTAMAB MAFODOTIN;;BELANTAMAB MAFODOTIN

適應症

適用於治療下列多發性骨髓瘤成人病人: 1. 與bortezomib及dexamethasone併用,治療先前曾接受至少一種療法治療的病人。 2. 與pomalidomide及dexamethasone併用,治療先前曾接受至少一種含lenalidomide之療法治療的病人。

官方用法用量

詳如仿單

包裝

玻璃小瓶裝;;盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市大同區承德路1段2號20樓
製造商
裕利股份有限公司
製造廠址
桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
製造國別
TW
製程
二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
申請商
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市大同區承德路1段2號20樓
製造商
GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A.
製造廠址
STRADA PROVINCIALE ASOLANA,90 SAN POLO DI TORRILE 43056 PARMA, ITALY
製造國別
IT
製程
原料藥及成品製造廠
申請商
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市大同區承德路1段2號20樓
製造商
GLAXOSMITHKLINE LLC
製造廠址
893 RIVER ROAD, CONSHOHOCKEN, PA 19428, USA
製造國別
US
製程
中間體製造;;單株抗體製造廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。