雲析藥典

TFDA 藥品許可證

肺倍恩皮下注射劑160毫克/毫升

Rybrevant Solution for Injection 160 mg/mL

有效

基本資料

許可證字號
衛部菌疫輸字第001329號
許可證種類
菌 疫
劑型
注射液劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2026-06-10
有效期限
2031-06-10
異動日期
2026-06-25

詳細處方成分

Each mL contains:amivantamab1013009400160.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

amivantamab

適應症

1.與lazertinib併用,適用於罹患帶有表皮生長因子受體(EGFR) exon 19缺失或exon 21 L858R取代突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)之成人病人,作為第一線治療。 2.與carboplatin及pemetrexed併用,適用於罹患帶有表皮生長因子受體(EGFR) exon 19缺失或exon 21 L858R取代突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人,作為使用EGFR 酪胺酸激酶抑制劑(TKI)治療失敗後之治療。 3.與carboplatin及pemetrexed併用,適用於罹患帶有表皮生長因子受體(EGFR)exon 20插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人,作為第一線治療。 4.單一療法適用於罹患帶有表皮生長因子受體(EGFR) exon 20插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人,作為含鉑類化學療法治療失敗後之治療。

官方用法用量

詳如仿單

包裝

盒裝;;玻璃小瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
嬌生股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
製造商
裕利股份有限公司
製造廠址
桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
製造國別
TW
製程
二級包裝廠
申請商
嬌生股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
製造商
CILAG AG
製造廠址
HOCHSTRASSE 201, CH-8200 SCHAFFHAUSEN, SWITZERLAND
製造國別
CH
製程
成品製造廠
申請商
嬌生股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
製造商
JANSSEN SCIENCES IRELAND UC
製造廠址
BARNAHELY, RINGASKIDDY, CO.CORK, IRELAND
製造國別
IE
製程
主成分(drug substance)製造廠
申請商
嬌生股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
製造商
Samsung Biologics Co. Ltd.
製造廠址
300 Songdo bio-daero, Yeonsu-gu, Incheon City, Korea 21987, Korea Republic
製造國別
KR
製程
主成分(drug substance)製造廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。