雲析藥典

TFDA 藥品許可證

博益欣注射劑

Brosym for Injection

有效

基本資料

許可證字號
衛部藥製字第058156號
許可證種類
製 劑
劑型
乾粉注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2014-02-19
有效期限
2029-02-19
異動日期
2025-07-21

詳細處方成分

Each vial contains:CEFOPERAZONE SODIUM0812302010500.000000 MG
Each vial contains:SULBACTAM(AS SODIUM)STERILE4410009511500.000000 MG
Each vial contains:CEFOPERAZONE SODIUM08123020101000.000000 MG
Each vial contains:SULBACTAM(AS SODIUM)STERILE44100095111000.000000 MG
Each vial contains:CEFOPERAZONE SODIUM08123020102000.000000 MG
Each vial contains:SULBACTAM(AS SODIUM)STERILE44100095112000.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CEFOPERAZONE SODIUM;;CEFOPERAZONE SODIUM;;CEFOPERAZONE SODIUM;;SULBACTAM(AS SODIUM)STERILE;;SULBACTAM(AS SODIUM)STERILE;;SULBACTAM(AS SODIUM)STERILE

適應症

適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染:上、下呼吸道感染、上、下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其他腹腔內感染、骨盆發炎、子宮內膜炎及其他生殖道感染、以及創傷燙傷、手術後之二次感染。

官方用法用量

用法用量詳見仿單。

包裝

盒裝;;玻璃小瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址
台北市南港區園區街3之1號3樓
製造商
瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠址
台南市新市區中山路182號
製造國別
TW
製程
申請商
台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址
台北市南港區園區街3之1號3樓
製造商
中國化學製藥股份有限公司台南三廠
製造廠址
台南市官田區二鎮里工業西路46號之8
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。