雲析藥典

TFDA 藥品許可證

懷特血寶凍晶注射劑

PG2 Lyo.Injection 500mg

有效

基本資料

許可證字號
衛部藥製字第058837號
許可證種類
製 劑
劑型
凍晶注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2015-10-23
有效期限
2030-10-23
異動日期
2025-09-10

詳細處方成分

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS

適應症

適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善

官方用法用量

詳見仿單

包裝

玻璃小瓶裝;;盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址
台北市松山區復興北路167號5樓之1
製造商
中國化學製藥股份有限公司
製造廠址
台北市襄陽路23號
製造國別
TW
製程
公司
申請商
懷特生技新藥股份有限公司
申請商地址
台北市松山區復興北路167號5樓之1
製造商
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠址
新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。