雲析藥典

TFDA 藥品許可證

速壓紓注射液1毫克/毫升

Ledipine Injection 1mg/ml

有效

基本資料

許可證字號
衛部藥製字第060161號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2018-08-23
有效期限
2028-08-23
異動日期
2023-09-06

詳細處方成分

Each ml contains:NICARDIPINE HCL24120014101.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

NICARDIPINE HCL

適應症

適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。

官方用法用量

請詳見仿單

包裝

玻璃小瓶(glass vial);;盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
大用股份有限公司
申請商地址
台北市大安區和平東路3段422號
製造商
杏林新生製藥股份有限公司
製造廠址
桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。