雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"醫強"透析液7號 RS302(A)

"Estrong" NO.7 Hemodialysis Concentrate RS302(A)

有效

基本資料

許可證字號
衛部藥製字第060180號
許可證種類
製 劑
劑型
透析用液劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2018-09-26
有效期限
2028-09-26
異動日期
2024-08-02

詳細處方成分

Each mL contains: RS302(A) (稀釋1:35.83)CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE4012000350(0.22 mg/mL)(結構化:8.100000 MG)
Each mL contains: RS302(A) (稀釋1:35.83)MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)4012001550(0.1 mg/mL)(結構化:3.700000 MG)
Each mL contains: RS302(A) (稀釋1:35.83)POTASSIUM CHLORIDE4012001800(0.15 mg/mL)(結構化:5.500000 MG)
Each mL contains: RS302(A) (稀釋1:35.83)SODIUM CHLORIDE4012002100(4.7 mg/mL)(結構化:174.300000 MG)
Each mL contains: RS302(A) (稀釋1:35.83)DEXTROSE MONOHYDRATE4020000570(eq. to Dextrose.....36.9mg) (1 mg/mL)(結構化:40.590000 MG)
Each mL contains: RS302(A) (稀釋1:35.83)ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)9600000302(0.24 mg/mL)(結構化:8.800000 MG)
最終透析用濃度: A部分/B部分/水SODIUM4026001700140.000000 MEQ/L
最終透析用濃度: A部分/B部分/水CALCIUM40260004003.000000 MEQ/L
最終透析用濃度: A部分/B部分/水POTASSIUM40260015002.000000 MEQ/L
最終透析用濃度: A部分/B部分/水MAGNESIUM40260011001.000000 MEQ/L
最終透析用濃度: A部分/B部分/水CHLORIDE4026000500106.000000 MEQ/L
最終透析用濃度: A部分/B部分/水ACETATE40260001004.000000 MEQ/L
最終透析用濃度: A部分/B部分/水BICARBONATE402600230035.000000 MEQ/L
最終透析用濃度: A部分/B部分/水DEXTROSE4020000500100.000000 MG/DL (=MG/100ML)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

POTASSIUM;;ACETATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;MAGNESIUM;;DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE;;BICARBONATE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;CALCIUM;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CHLORIDE;;SODIUM

適應症

配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。

官方用法用量

請詳見仿單

包裝

塑膠瓶裝(HDPE)

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
醫強科技股份有限公司
申請商地址
屏東縣長治鄉德和村農園路27號
製造商
醫強科技股份有限公司
製造廠址
屏東縣長治鄉德和村農園路27號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。