雲析藥典

TFDA 藥品許可證

思美安預混合注射液4微克/毫升

Dexmedine Premixed Solution for Injection 4mcg/mL

有效

基本資料

許可證字號
衛部藥製字第061065號
許可證種類
製 劑
劑型
注射液劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2022-02-08
有效期限
2027-02-08
異動日期
2024-08-14

詳細處方成分

Each mL contains:DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE9200043410(eq. to Dexmedetomidine.....4 mcg)(結構化:4.720000 MCG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE

適應症

在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況,靜脈輸注投與dexmedetomidine的時間,皆不得超過24小時。

官方用法用量

請詳見仿單

包裝

塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝;;盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
南光化學製藥股份有限公司
申請商地址
臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
製造商
南光化學製藥股份有限公司
製造廠址
台南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。