雲析藥典

TFDA 藥品許可證

安速佳注射液 100 毫克/毫升

Ansumma 100 mg/ml Solution for Injection

有效

基本資料

許可證字號
衛部藥製字第061925號
許可證種類
製 劑
劑型
注射液劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2025-02-07
有效期限
2030-02-07
異動日期
2025-03-14

詳細處方成分

Each ml contains:SUGAMMADEX SODIUM9200099810eq. to Sugammadex 100 mg(結構化:108.790000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

SUGAMMADEX SODIUM

適應症

用於成人因rocuronium或vecuronium誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。用於2歲以上兒童及青少年因rocuronium或vecuronium誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。

官方用法用量

詳見仿單。

包裝

盒裝;;玻璃小瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
安美得生醫股份有限公司
申請商地址
新北市五股區五權七路14號之1
製造商
瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠址
台南市新市區中山路182號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。