雲析藥典

TFDA 藥品許可證

速可逆注射液100毫克/毫升

Sugadex Injection 100 mg/mL

有效

基本資料

許可證字號
衛部藥製字第061978號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2025-05-09
有效期限
2030-05-09
異動日期
2025-06-26

詳細處方成分

Each mL contains:SUGAMMADEX SODIUM9200099810eq. to Sugammadex 100 mg(結構化:108.800000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

SUGAMMADEX SODIUM

適應症

1. 用於成人因rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。 2. 用於2 歲以上兒童及青少年因 rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。

官方用法用量

詳如仿單

包裝

盒裝;;玻璃小瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

速可逆注射液100毫克/毫升 TFDA 官方外觀圖 1速可逆注射液100毫克/毫升 TFDA 官方外觀圖 2
形狀
液劑(包含糖漿用粉劑)
顏色
透明;;;透明
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
外觀尺寸
標註一
標註二

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

申請商與製造資料

申請商
南光化學製藥股份有限公司
申請商地址
台南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
製造商
南光化學製藥股份有限公司
製造廠址
台南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。