雲析藥典

TFDA 藥品許可證

吉晟[氟-18]氟化鈉注射劑

PPhB[F-18]Sodium Fluoride Injection

有效

基本資料

許可證字號
衛部藥製字第R00040號
許可證種類
製 劑
劑型
注射液劑(無菌製備)
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2022-03-11
有效期限
2027-03-11
異動日期
2023-12-21

詳細處方成分

Each mL contains:SODIUM FLUORIDE [F-18]9200008420≧111MBq(3mCi)(結構化:111.000000 MBq(3mCi))

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

SODIUM FLUORIDE [F-18]

適應症

骨骼活性區域變化造影劑

官方用法用量

詳如仿單

包裝

包裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
吉晟生技股份有限公司
申請商地址
新北市新莊區後港一路141號1、2樓及143號1、2樓
製造商
吉晟生技股份有限公司
製造廠址
新北市新莊區後港一路141號1、2樓及143號1、2樓
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。