雲析藥典

TFDA 藥品許可證

速避凝多次劑量瓶注射液

Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection

已註銷

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第026130號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2013-08-06
有效期限
2023-08-06
異動日期
2025-06-09

詳細處方成分

Each ml contains:NADROPARINE CALCIUM20124015109500.000000 IU-AXA

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

NADROPARINE CALCIUM

適應症

血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。

官方用法用量

請詳如仿單

包裝

盒裝;;小瓶

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2025-06-09
原因
許可證已逾有效期

申請商與製造資料

申請商
安沛國際有限公司
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段207號20樓
製造商
GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠址
HARMIRE ROAD, BARNARD CASTLE, COUNTY DURHAM, UNITED KINGDOM, DL12 8DT U.K.
製造國別
GB
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。