雲析藥典

TFDA 藥品許可證

澤珂錠 250毫克

ZYTIGA Tablets 250mg

有效

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第026139號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2013-08-30
有效期限
2028-08-30
異動日期
2025-07-16

詳細處方成分

Each 250mg tablet contains:Abiraterone Acetate9200093900250.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

Abiraterone Acetate

適應症

與prednisone或prednisolone併用,適用於治療下列病人:(1) 轉移性的去勢抗性前列腺癌 (CRPC),且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療。 (2) 轉移性的去勢抗性前列腺癌,且已接受過docetaxel治療。 (3) 新診斷高風險轉移性的去勢敏感性前列腺癌 (CSPC),且與雄性素去除療法併用。

官方用法用量

詳見仿單

包裝

塑膠瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

澤珂錠 250毫克 TFDA 官方外觀圖 1
形狀
橢圓形
顏色
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
外觀尺寸
16
標註一
AA250
標註二

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

申請商與製造資料

申請商
嬌生股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
製造商
裕利股份有限公司
製造廠址
桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
製造國別
TW
製程
二級包裝廠
申請商
嬌生股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
製造商
PATHEON INC.
製造廠址
2100 SYNTEX COURT MISSISSAUGA, ONTARIO, CANADA L5N 7K9
製造國別
CA
製程
申請商
嬌生股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
製造商
JANSSEN-CILAG S.P.A.
製造廠址
VIA C. JANSSEN 04100 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY
製造國別
IT
製程
包裝

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
開啟官方資料集 ↗

狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。