雲析藥典

TFDA 藥品許可證

癌瑞格膜衣錠40毫克

Stivarga Film-Coated Tablets 40mg

有效

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第026168號
許可證種類
製 劑
劑型
膜衣錠
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2013-10-11
有效期限
2028-10-11
異動日期
2023-08-15

詳細處方成分

Each tablet contains:Regorafenib1013004000batch size of 236 kg (according to 500,000 tablets) : contains Recorafenib 20.7 kg(結構化:40.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

Regorafenib

適應症

大腸直腸癌: Regorafenib適用於治療先前曾接受下列療法的轉移性大腸直腸癌(mCRC)患者,療法包括fluoropyrimidine-、oxaliplatin-、irinotecan-為基礎的化療,和抗血管內皮生長因子((anti-VEGF)等療法;若KRAS為原生型(wild type),則需接受過抗表皮生長因子受體(anti-EGFR)療法。 腸胃道間質腫瘤: 適用於治療先前曾接受imatinib mesylate和sunitinib malate患者之局部晚期、無法切除或轉移性的胃腸道間質瘤。 肝細胞癌: 適用於治療曾接受sorafenib治療的肝細胞癌(HCC)病患。

官方用法用量

一個服藥週期為28天,建議劑量為每周期的前21天,每天口服160mg regorafenib 1次(四顆40mg藥錠)。

包裝

塑膠瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

癌瑞格膜衣錠40毫克 TFDA 官方外觀圖 1
形狀
橢圓形
顏色
粉;;;粉
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
外觀尺寸
17
標註一
BAYER
標註二
40

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

申請商與製造資料

申請商
台灣拜耳股份有限公司
申請商地址
臺北市信義區信義路5段7號53樓
製造商
Bayer AG
製造廠址
Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany
製造國別
DE
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。