雲析藥典

TFDA 藥品許可證

樂多特1毫克緩釋錠

LODOTRA 1mg modified-release tablets

已註銷

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第026256號
許可證種類
製 劑
劑型
緩釋錠
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2014-08-26
有效期限
2019-08-26
異動日期
2018-09-10

詳細處方成分

1modified-release tablet contains:PREDNISONE68040018001.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

PREDNISONE

適應症

用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。

官方用法用量

詳如仿單

包裝

塑膠瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2018-09-10
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
台灣萌蒂藥品有限公司
申請商地址
臺北市信義區松仁路32號14樓
製造商
TEMMLER WERKE GMBH
製造廠址
WEIHENSTEPHANERSTR. 28,81673 MUNCHEN,GERMANY
製造國別
DE
製程
包裝
申請商
台灣萌蒂藥品有限公司
申請商地址
臺北市信義區松仁路32號14樓
製造商
SANOFI CHIMIE
製造廠址
USINE DE PRODUCTION CHIMIQUE 63480 VERTOLAYE FRANCE
製造國別
FR
製程
原料藥製造廠
申請商
台灣萌蒂藥品有限公司
申請商地址
臺北市信義區松仁路32號14樓
製造商
AENOVA FRANCE SAS
製造廠址
Z.A. DE CHESNES OUEST 55 RUE DU MONTMURIER, BP 45 38291 ST-QUENTIN-FALLAVIER CEDEX FRANCE
製造國別
FR
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。