雲析藥典

TFDA 藥品許可證

必達定酒精溶液

Betadine Alcoholic Solution 10% W/V

已註銷

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第026366號
許可證種類
製 劑
劑型
外用液劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2014-08-01
有效期限
2019-08-01
異動日期
2022-06-16

詳細處方成分

Each ml contains:POVIDONE-IODINE8404603400(eq. to Available Iodine 10mg)(結構化:100.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

POVIDONE-IODINE

適應症

傷口消毒。

官方用法用量

請詳見仿單

包裝

塑膠瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

仿單

官方資料未提供

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2022-06-16
原因
屆期未申請展延

申請商與製造資料

申請商
台灣萌蒂藥品有限公司
申請商地址
臺北市信義區松仁路97號18樓(136室)
製造商
MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠址
13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS
製造國別
CY
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。