TFDA 藥品許可證
日方循利命錠
MEKOPUROMIN TABLET
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛部藥輸字第026456號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 錠劑
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2015-01-20
- 有效期限
- 2025-01-20
- 異動日期
- 2026-05-26
詳細處方成分
Each Tablet Contain:TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-8820000211 ↗d-α-Tocopherol Acetate 50P/d-α-Tocopherol Acetate...33.34mg、Sodium Caseinate...10mg、Sodium Lauryl Sulfate...0.67mg、Carmellose Sodium...0.67mg、Light Anhydrous Silicic Acid...Proper Quantity（結構化：66.670000 MG）
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
MECOBALAMIN;;FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-
適應症
衛生素B1，B6，B12，葉酸及維生素E缺乏症
官方用法用量
詳如仿單
包裝
鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
TFDA 仿單與外盒檔案
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 2026-05-26
- 原因
- 許可證已逾有效期
申請商與製造資料
- 申請商
- 德佑藥品有限公司
- 申請商地址
- 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
- 製造商
- SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
- 製造廠址
- 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
- 製造國別
- JP
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。