雲析藥典

TFDA 藥品許可證

普拿疼伏冒日夜綜合感冒錠

Panadol Cold & Flu Day & Night Tablets

已註銷

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第026469號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2015-05-07
有效期限
2025-05-07
異動日期
2026-05-13

詳細處方成分

Each Day tablet contains:ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)2808000100500.000000 MG
Each Day tablet contains:PHENYLEPHRINE HCL12120023105.000000 MG
Each Night tablet contains:ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)2808000100500.000000 MG
Each Night tablet contains:PHENYLEPHRINE HCL12120023105.000000 MG
Each Night tablet contains:CHLORPHENIRAMINE MALEATE04000008102.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

適應症

緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)

官方用法用量

詳見仿單。

包裝

PTP 鋁箔盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2026-05-12
原因
屆期未申請展延

申請商與製造資料

申請商
英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓
製造商
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Australia Pty Ltd.
製造廠址
82 HUGHES AVENUE, ERMINGTON NSW 2115, AUSTRALIA
製造國別
AU
製程
申請商
英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓
製造商
STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD.
製造廠址
LOT 89, JALAN ENGGANG, AMPANG/HULU KELANG INDUSTRIAL ESTATE, 68000 AMPANG, SELANGOR, MALAYSIA
製造國別
MY
製程
分裝

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。