雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"康普萊"膜衣錠

Complera Film-coated Tablets

已逾效期

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第026602號
許可證種類
製 劑
劑型
膜衣錠
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2015-10-20
有效期限
2025-10-20
異動日期
2021-10-04

詳細處方成分

RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE0818004310eq to 25mg rilpivirine(結構化:27.500000 MG)
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE0818003510eq to 245mg tenofovir disoproxil(結構化:300.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;EMTRICITABINE

適應症

COMPLERA®(emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate)是由兩種核苷類似物反轉錄酶抑制劑(NRTIs)(emtricitabine/tenofovir DF)及一種非核苷反轉錄酶抑制劑(NNRTI) (rilpivirine)組成之複方療法,適用於先前未曾使用過抗病毒藥物治療之愛滋病毒(HIV-1)感染之完整治療,且在治療開始時其病毒量HIV-1 RNA≤100,000 copies/mL之12歲(含)以上且體重至少35公斤的患者;適用於特定正穩定接受抗反轉錄病毒療法,且治療開始時已達病毒學抑制狀態(HIV-1 RNA <50 copies/mL)的患者,取代其現有的抗反轉錄病毒療法。對COMPLERA®三個成分(emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate)的任一成分,患者過去或現在應無抗藥性病史才適用。

官方用法用量

詳見仿單

包裝

塑膠瓶裝(HDPE)

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
嬌生股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
製造商
裕利股份有限公司
製造廠址
桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
製造國別
TW
製程
二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
申請商
嬌生股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
製造商
PATHEON INC. - TORONTO REGION OPERATIONS
製造廠址
2100 SYNTEX COURT, MISSISSAUGA, ONTARIO, CANADA, L5N 7K9
製造國別
CA
製程
申請商
嬌生股份有限公司
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
製造商
JANSSEN-CILAG SPA
製造廠址
VIA C. JANSSEN, B.GO SAN MICHELE, 04100 LATINA, ITALY
製造國別
IT
製程
包裝

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。