TFDA 藥品許可證
瑞貝塔 點滴靜脈注射液
RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg
有效
基本資料
- 許可證字號
- 衛部藥輸字第026649號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 注射液劑
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 未註銷
- 效期狀態
- 效期內
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2016-02-19
- 有效期限
- 2031-02-19
- 異動日期
- 2025-12-01
詳細處方成分
Each bag(60mL) contains:Peramivir hydrate0818005210 ↗(eq. to Peramivir......300MG)（結構化：349.000000 MG）
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
Peramivir hydrate
適應症
治療成人及一個月大以上兒童之 A 型及 B 型流感病毒急性感染。
官方用法用量
詳見仿單
包裝
塑膠軟袋裝;;盒裝
TFDA 仿單與外盒檔案
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
申請商與製造資料
- 申請商
- 台灣塩野義製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶)
- 製造商
- NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT FOR SHIONOGI JAPAN
- 製造廠址
- 647-240, Ureshinotengeji-cho, Matsusaka-shi, Mie, 515-2302, Japan
- 製造國別
- JP
- 製程
- —
- 申請商
- 台灣塩野義製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區松江路106號4樓(B戶)
- 製造商
- NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT
- 製造廠址
- 1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
- 製造國別
- JP
- 製程
- 公司
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。