TFDA 藥品許可證
億珂膠囊140毫克
Imbruvica Capsules 140mg
基本資料
- 許可證字號
- 衛部藥輸字第026656號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 膠囊劑
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 未註銷
- 效期狀態
- 效期內
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2015-11-13
- 有效期限
- 2030-11-13
- 異動日期
- 2025-08-26
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
Ibrutinib
適應症
１、被套細胞淋巴瘤： (１)併用rituximab、cyclophosphamide、doxorubicin、vincristine和prednisolone (Ibrutinib + R-CHOP)，交替使用不含Ibrutinib的R-DHAP (或R-DHAOx)，接著使用Ibrutinib單一療法，適用於治療適合接受自體幹細胞移植(ASCT)且先前未接受治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成人病人。 (２)適用於治療先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤 Mantle Cell Lymphoma (MCL)成人病人。 ２、慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)成人病人。 ３、17p缺失性之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療患有17p缺失性之慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤(SLL)的成人病人。 ４、Waldenström氏巨球蛋白血症：適用於治療Waldenstrom氏巨球蛋白血症(Waldenström’s macroglobulinemia (WM))的成人病人。 ５、慢性移植體抗宿主疾病：適用於治療使用一線或多線全身性療法治療失敗後的慢性移植體抗宿主疾病chronic Graft-Versus-Host Disease (cGVHD)成人病人。
官方用法用量
詳如電子仿單
包裝
塑膠瓶裝(HDPE)
TFDA 仿單與外盒檔案
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
TFDA 藥品外觀與辨識圖
- 形狀
- 膠囊
- 顏色
- 白;;;白
- 特殊劑型
- —
- 特殊氣味
- —
- 刻痕
- 無
- 外觀尺寸
- 22
- 標註一
- ibr 140 mg
- 標註二
- —
圖片只對應本許可證，不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源：藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592…
申請商與製造資料
- 申請商
- 嬌生股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
- 製造商
- 裕利股份有限公司
- 製造廠址
- 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
- 製造國別
- TW
- 製程
- 二級包裝廠
- 申請商
- 嬌生股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
- 製造商
- CILAG AG
- 製造廠址
- HOCHSTRASSE 201, CH-8200 SCHAFFHAUSEN, SWITZERLAND
- 製造國別
- CH
- 製程
- —
- 申請商
- 嬌生股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
- 製造商
- Janssen-Cilag SpA
- 製造廠址
- Via C. Janssen Borgo San Michele 04100 Latina, Italy
- 製造國別
- IT
- 製程
- 包裝及分裝
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。