TFDA 藥品許可證
樂途達錠40毫克
Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet
有效
基本資料
- 許可證字號
- 衛部藥輸字第026668號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 膜衣錠
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 未註銷
- 效期狀態
- 效期內
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2016-02-17
- 有效期限
- 2031-02-17
- 異動日期
- 2025-10-07
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
Lurasidone HCl
適應症
１、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 ２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。
官方用法用量
詳如仿單
包裝
鋁箔盒裝
TFDA 仿單與外盒檔案
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
TFDA 藥品外觀與辨識圖
- 形狀
- 圓形;;;圓形
- 顏色
- 白;;;白
- 特殊劑型
- —
- 特殊氣味
- —
- 刻痕
- 無;;;無
- 外觀尺寸
- 8
- 標註一
- L 40;;;L 40
- 標註二
- —
圖片只對應本許可證，不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源：藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592…
申請商與製造資料
- 申請商
- 台灣丸紅醫藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3
- 製造商
- Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory
- 製造廠址
- 1 Takeno, Kawagoe, Saitama, 350-0801, Japan
- 製造國別
- JP
- 製程
- —
- 申請商
- 台灣丸紅醫藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3
- 製造商
- OLIC (THAILAND) LIMITED
- 製造廠址
- 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND
- 製造國別
- TH
- 製程
- 分包裝廠
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。