雲析藥典

TFDA 藥品許可證

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

TAPCOM-S ophthalmic solution

有效

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第026770號
許可證種類
製 劑
劑型
點眼液劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2016-05-27
有效期限
2031-05-27
異動日期
2026-02-04

詳細處方成分

1 mL contains:TAFLUPROST52400001000.015000 MG
1 mL contains:TIMOLOL MALEATE1216001910(eq to timolol......5.00MG)(結構化:6.840000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE

適應症

使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP)

官方用法用量

建議治療方式為每日1次,於患眼結脹囊中使用1 滴點眼液。 若忘記某次劑量,應依計畫於下次給藥時間繼續治療。患眼每日劑量不得超過1滴。 複方泰福羅坦(不含防腐劑)眼藥水為單一劑量包裝之無防腐劑滅菌溶液。僅供單次使用,每支包裝足夠用於治療雙倒眼球。應在使用後立即丟棄任何未使用的溶液。

包裝

鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址
台北市中山區松江路126號9樓之1
製造商
LABORATOIRE UNITHER
製造廠址
1 RUE DE L ARQUERIE, COUTANCES, 50200, FRANCE
製造國別
FR
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。