TFDA 藥品許可證
樂敦視涵點眼液-水潤型
Rohto C Cube Aqua Ophthalmic Liquid and Solution
已逾效期
基本資料
- 許可證字號
- 衛部藥輸字第026905號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 點眼液劑
- 藥品類別
- 醫師藥師藥劑生指示藥品
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 未註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2016-07-26
- 有效期限
- 2026-07-26
- 異動日期
- 2021-10-08
詳細處方成分
Each ml Contains:CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )2406000310 ↗5.000000 MG
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;HYPROMELLOSE;;Calcium chloride hydrate;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POTASSIUM CHLORIDE
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。
官方用法用量
1天3~4次，1次1至2滴。
包裝
塑膠瓶裝
TFDA 仿單與外盒檔案
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
申請商與製造資料
- 申請商
- 台灣曼秀雷敦股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
- 製造商
- ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT
- 製造廠址
- 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN
- 製造國別
- JP
- 製程
- —
- 申請商
- 台灣曼秀雷敦股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
- 製造商
- ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
- 製造廠址
- 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
- 製造國別
- JP
- 製程
- 公司
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。