TFDA 藥品許可證
胃舒靈懸浮液
Trigel suspension
已逾效期
基本資料
- 許可證字號
- 衛部藥輸字第026917號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 懸液劑
- 藥品類別
- 醫師藥師藥劑生指示藥品
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 未註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2016-08-01
- 有效期限
- 2026-08-01
- 異動日期
- 2021-09-15
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
適應症
胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
官方用法用量
請詳見仿單
包裝
鋁箔袋盒裝
TFDA 仿單與外盒檔案
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
申請商與製造資料
- 申請商
- 韋淳貿易股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區松江路65號4樓
- 製造商
- 嘉里醫藥物流股份有限公司
- 製造廠址
- 桃園市龜山區頂湖路５８號２樓
- 製造國別
- TW
- 製程
- 二級包裝廠(置換外盒);;二級包裝廠(置入仿單)
- 申請商
- 韋淳貿易股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區松江路65號4樓
- 製造商
- Daewon Pharm. Co., Ltd.
- 製造廠址
- 44 Yongso 2-gil, Gwanghyewon-myeon, Jincheon-gun, Chungcheongbuk-do, Republic of Korea
- 製造國別
- KR
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。