雲析藥典

TFDA 藥品許可證

全克痛穿皮貼片劑35微克/小時

Transtec 35ug/h, transdermal patch

已註銷

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第026935號
許可證種類
製 劑
劑型
穿皮貼片劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
第三級管制藥品
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2016-12-23
有效期限
2026-12-23
異動日期
2023-09-07

詳細處方成分

每片含:Each patch contains:BUPRENORPHINE280880150020.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

BUPRENORPHINE

適應症

需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛,以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明:僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。

官方用法用量

用法用量詳如中文仿單。

包裝

盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2023-09-07
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
台灣萌蒂藥品有限公司
申請商地址
臺北市信義區松仁路97號18樓(136室)
製造商
LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG
製造廠址
LOHMANN STRASSE 2, D-56626 ANDERNACH, GERMANY
製造國別
DE
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。