雲析藥典

TFDA 藥品許可證

免瘤諾 膠囊3毫克

NINLARO Capsules 3 mg

有效

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第027327號
許可證種類
製 劑
劑型
膠囊劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2018-03-05
有效期限
2028-03-05
異動日期
2023-04-19

詳細處方成分

Each capsule contains:Ixazomib citrate1013005950(equivalent to ixazomib......3.0MG)(結構化:4.300000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

Ixazomib citrate

適應症

合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。

官方用法用量

詳見仿單

包裝

AL-AL鋁箔盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

免瘤諾 膠囊3毫克 TFDA 官方外觀圖 1
形狀
膠囊
顏色
灰;;;灰
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
外觀尺寸
標註一
Takeda
標註二
3mg

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

申請商與製造資料

申請商
台灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路1號17樓
製造商
HAUPT PHARMA AMAREG GMBH
製造廠址
DONAUSTAUFER STRABE 378, 93055 REGENSBURG, GERMANY
製造國別
DE
製程
申請商
台灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路1號17樓
製造商
ANDERSONBRECON (UK) LTD
製造廠址
UNITS 2-7, WYE VALLEY BUSINESS PARK, BRECON ROAD, HAY-ON-WYE, HEREFORD, HR3 5PG, UNITED KINGDOM
製造國別
GB
製程
次包裝廠
申請商
台灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路1號17樓
製造商
ANDERSONBRECON (UK) LIMITED
製造廠址
UNIT 1, TALGARTH BUSINESS PARK, TREFECCA ROAD, TALGARTH, BRECON, LD3 0PQ, UNITED KINGDOM
製造國別
GB
製程
包裝

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
開啟官方資料集 ↗

狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。