雲析藥典

TFDA 藥品許可證

肺樂喜易利達92/55/22 mcg乾粉吸入劑

Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg Inhalation Powder

有效

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第027395號
許可證種類
製 劑
劑型
乾粉吸入劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2018-05-01
有效期限
2028-05-01
異動日期
2026-01-08

詳細處方成分

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

Fluticasone furoate (micronised) ;;Umeclidinium bromide (micronised);;Vilanterol trifenatate (micronised)

適應症

1. 慢性阻塞性肺病維持治療:適用於已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療,或已定期使用兩種吸入型長效支氣管擴張劑合併治療,而仍控制不佳的慢性阻塞性肺病(COPD)病人,以治療氣道阻塞。也適用於降低有惡化病史病人之COPD惡化。 2. 氣喘維持治療:適用於併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇治療氣喘仍控制不佳的成年病人,做為氣喘維持治療。

官方用法用量

如仿單

包裝

吸入器

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市大同區承德路1段2號20樓
製造商
裕利股份有限公司
製造廠址
桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
製造國別
TW
製程
二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
申請商
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市大同區承德路1段2號20樓
製造商
GLAXOSMITHKLINE LLC.
製造廠址
1011 NORTH ARENDELL AVENUE,ZEBULON,NC 27597,USA
製造國別
US
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。