雲析藥典

TFDA 藥品許可證

泰迷平"山德士"錠40毫克

Telmisartan Sandoz Tablets 40mg

已註銷

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第027441號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2018-05-21
有效期限
2028-05-21
異動日期
2024-03-06

詳細處方成分

Each tablet contains:TELMISARTAN240800560040.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

TELMISARTAN

適應症

1.原發性高血壓。2.在55歲以上,發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者,本藥品可降低心肌梗塞,中風及心血管疾病死亡的危險。發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈疾病者、中風、短暫性腦缺血發作或證實標的器官已受損的糖尿病患(胰島素依賴型或非胰島素依賴型)。

官方用法用量

請詳見仿單

包裝

ALU-ALU鋁箔盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2024-03-06
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
台灣山德士藥業股份有限公司
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號8樓
製造商
LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA
製造廠址
TRIMLINI 2D, SI-9220 LENDAVA, SLOVENIA
製造國別
SI
製程
包裝
申請商
台灣山德士藥業股份有限公司
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號8樓
製造商
Sandoz Grup Saglik Urunleri Ilaclari San. ve Tic. A.S.
製造廠址
GOSB Ihsan Dede Cad. 900 Sok. TR-41400 Gebze-Kocaeli, Turkey
製造國別
TR
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。