TFDA 藥品許可證
嬡倍斯靜脈凍晶注射劑
Pemetrexed lyophilized powder for concentrate for solution for infusion "CYH"
有效
基本資料
- 許可證字號
- 衛部藥輸字第027532號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 凍晶注射劑
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 未註銷
- 效期狀態
- 效期內
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2018-11-08
- 有效期限
- 2028-11-08
- 異動日期
- 2024-09-02
詳細處方成分
Each vial contains: (100毫克裝)PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE1004002430 ↗(eq. to Pemetrexed.....100mg)（結構化：120.810000 MG）
Each vial contains: (500毫克裝)PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE1004002430 ↗(eq. to Pemetrexed.....500mg)（結構化：604.070000 MG）
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE;;PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE
適應症
1. Pemetrexed併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。 2. Pemetrexed單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。 3. Pemetrexed單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。 4. Pemetrexed與pembrolizumab及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 5. Pemetrexed與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
官方用法用量
請詳見仿單
包裝
玻璃小瓶裝;;盒裝
TFDA 仿單與外盒檔案
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
申請商與製造資料
- 申請商
- 中化裕民健康事業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中正區襄陽路23號8樓
- 製造商
- 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
- 製造廠址
- 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
- 製造國別
- TW
- 製程
- 包裝
- 申請商
- 中化裕民健康事業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中正區襄陽路23號8樓
- 製造商
- ONCOMED MANUFACTURING A.S.
- 製造廠址
- KARASEK 2229/1B, BUDOVA 02, 62100 BRNO-RECKOVICE, CZECH REPUBLIC
- 製造國別
- CZ
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。