雲析藥典

TFDA 藥品許可證

旁必福注射液

Parsabiv Solution for Injection

有效

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第027639號
許可證種類
製 劑
劑型
注射液
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2019-04-22
有效期限
2029-04-22
異動日期
2023-12-18

詳細處方成分

Each mL contains:Etelcalcetide Hydrochloride8818002000(equivalent to Etelcalcetide......5MG)(結構化:5.770000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

Etelcalcetide Hydrochloride

適應症

PARSABIV適用於治療罹患慢性腎臟病 (CKD) 且接受血液透析之成人病人的次發性副甲狀腺機能亢進 (secondary HPT)。

官方用法用量

詳見仿單

包裝

玻璃小瓶裝;;盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
台灣安進藥品有限公司
申請商地址
臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2
製造商
AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC
製造廠址
STATE ROAD 31, KM 24.6 JUNCOS, PUERTO RICO 00777-4060
製造國別
PR
製程
製造、包裝

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。