雲析藥典

TFDA 藥品許可證

邁沛欣凍晶注射劑

MYPREXIN

已註銷

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第027744號
許可證種類
製 劑
劑型
凍晶注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2019-09-25
有效期限
2024-09-25
異動日期
2024-08-20

詳細處方成分

Each Vial contains:PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE1004002430Pemetrexed Disodium Hemipentahydrate (eq. to Pemetrexed.....500mg)(結構化:551.424000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE

適應症

1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著麟狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4.與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。

官方用法用量

請詳見仿單

包裝

盒裝;;玻璃小瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2024-08-20
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
台灣邁蘭有限公司
申請商地址
臺北市信義區信義路5段7號27樓
製造商
MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL
製造廠址
PLOT NO. 284B, BOMMASANDRA-JIGANI LINK ROAD, INDUSTRIAL AREA, ANEKAL TALUK, BANGALORE-560105, INDIA
製造國別
IN
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。