雲析藥典

TFDA 藥品許可證

安敏若優周邊靜脈輸注液

Aminomix Peripheral Solution for Infusion

已註銷

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第027780號
許可證種類
製　劑
劑型
注射液劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2020-02-05
有效期限
2025-02-05
異動日期
2025-10-13

詳細處方成分

Per 1000 mL contains(混合後)：L-ALANINE4020100202 ↗4.900000 GM
Per 1000 mL contains(混合後)：L-PROLINE4020101802 ↗3.920000 GM
Per 1000 mL contains(混合後)：L-SERINE4020101902 ↗2.280000 GM
Per 1000 mL contains(混合後)：TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)9200000900 ↗0.350000 GM
Per 1000 mL contains(混合後)：L-THREONINE4020102002 ↗1.540000 GM
Per 1000 mL contains(混合後)：L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗0.700000 GM
Per 1000 mL contains(混合後)：L-TYROSINE4020102202 ↗0.140000 GM
Per 1000 mL contains(混合後)：L-VALINE4020102302 ↗2.170000 GM
Per 1000 mL contains(混合後)：CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE4012000350 ↗(eq. to calcium chloride......0.18 G)（結構化：0.240000 GM）
Per 1000 mL contains(混合後)：Sodium glycerophosphate hydrated9200008510 ↗(eq. to sodium glycerophosphate (anhydrous))（結構化：1.780000 GM）
Per 1000 mL contains(混合後)：MAGNESIUM SULPHATE HEPTAHYDRATE5612001583 ↗(eq. to magnesium sulphate......0.38 G)（結構化：0.780000 GM）
Per 1000 mL contains(混合後)：L-ARGININE4020100302 ↗4.200000 GM
Per 1000 mL contains(混合後)：POTASSIUM CHLORIDE4012001800 ↗1.410000 GM
Per 1000 mL contains(混合後)：SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE)4008007670 ↗(eq. to sodium acetate......0.70 G)（結構化：1.160000 GM）
Per 1000 mL contains(混合後)：GLUCOSE MONOHYDRATE4020000760 ↗(eq. to glucose anhydrous......63.0 G)（結構化：69.300000 GM）
Per 1000 mL contains(混合後)：GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗3.850000 GM
Per 1000 mL contains(混合後)：L-HISTIDINE4020100902 ↗1.050000 GM
Per 1000 mL contains(混合後)：L-ISOLEUCINE4020101002 ↗1.750000 GM
Per 1000 mL contains(混合後)：L-LEUCINE4020101202 ↗2.590000 GM
Per 1000 mL contains(混合後)：L-LYSINE ACETATE4020101322 ↗(eq. to lysine......2.31 G)（結構化：3.260000 GM）
Per 1000 mL contains(混合後)：L-METHIONINE4020101502 ↗1.510000 GM
Per 1000 mL contains(混合後)：L-PHENYLALANINE4020101702 ↗1.790000 GM

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

L-PROLINE;;L-SERINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE);;L-ARGININE;;POTASSIUM CHLORIDE;;Sodium glycerophosphate hydrated;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-TYROSINE;;L-LYSINE ACETATE;;MAGNESIUM SULPHATE HEPTAHYDRATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;L-LEUCINE;;L-HISTIDINE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)

適應症

靜脈營養輸注，適用於無法或禁止由口腔進食或經腸道獲取足夠胺基酸、電解質及葡萄糖營養之成年病人。

官方用法用量

詳如仿單

包裝

塑膠軟袋(Biofine)包裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2025-10-09
原因
屆期未申請展延

申請商與製造資料

申請商
台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址
臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓
製造商
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
製造廠址
HAFNERSTRABE 36 ,8055 GRAZ AUSTRIA.
製造國別
AT
製程
—
申請商
台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址
臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓
製造商
FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
製造廠址
AM GEWERBEPARK 6, 8402 WERNDORF, AUSTRIA
製造國別
AT
製程
二級包裝廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。