雲析藥典

TFDA 藥品許可證

必利停口服液 2.5毫克/毫升

Labixten oral solution 2.5mg/ml

有效

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第027855號
許可證種類
製 劑
劑型
口服液劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2020-05-18
有效期限
2030-05-18
異動日期
2025-01-21

詳細處方成分

Each ml contains:Bilastine04000071002.500000 MG/ML

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

Bilastine

適應症

緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。

官方用法用量

詳見仿單說明

包裝

玻璃瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2
製造商
BERLIN-CHEMIE AG
製造廠址
GLIENICKER WEG 125, 12489 BERLIN, GERMANY
製造國別
DE
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。