雲析藥典

TFDA 藥品許可證

癲控達0.5毫克/毫升口服懸液劑

Fycompa 0.5 mg/mL Oral Suspension

有效

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第027888號
許可證種類
製 劑
劑型
懸液劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2020-06-11
有效期限
2030-06-11
異動日期
2025-04-22

詳細處方成分

Each mL contains:Perampanel2812002400(Anhydrous basis......0.50MG)(Containing 3/4 H2O, eq to Perampanel anhydrous basis......0.5 MG)(結構化:0.520000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

Perampanel

適應症

適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。 適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。

官方用法用量

詳見仿單

包裝

瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
衛采製藥股份有限公司
申請商地址
臺北市中山區松江路106號8樓
製造商
DELPHARM HUNINGUE SAS
製造廠址
26 RUE DE LA CHAPELLE, 68330 HUNINGUE, FRANCE
製造國別
FR
製程
申請商
衛采製藥股份有限公司
申請商地址
臺北市中山區松江路106號8樓
製造商
EISAI MANUFACTURING LTD.
製造廠址
EUROPEAN KNOWLEDGE CENTRE, MOSQUITO WAY, HATFIELD, HERTFORDSHIRE, AL10 9SN UNITED KINGDOM
製造國別
GB
製程
包裝

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。