雲析藥典

TFDA 藥品許可證

得妥舒0.5毫克軟膠囊

Dutasvitae 0.5mg soft capsules

已逾效期

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第028120號
許可證種類
製 劑
劑型
軟膠囊劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2021-07-02
有效期限
2026-07-02
異動日期
2021-10-06

詳細處方成分

Each Capsule contains:DUTASTERIDE92000967000.500000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

DUTASTERIDE

適應症

治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀、降低急性尿滯留之發生率、減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。

官方用法用量

請詳見仿單

包裝

官方資料未提供

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

得妥舒0.5毫克軟膠囊 TFDA 官方外觀圖 1得妥舒0.5毫克軟膠囊 TFDA 官方外觀圖 2
形狀
其他
顏色
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
外觀尺寸
17
標註一
標註二

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

申請商與製造資料

申請商
安而奇股份有限公司
申請商地址
台北市中山區復興北路48號11樓之2
製造商
CYNDEA PHARMA, S.L.
製造廠址
POLIGONO INDUSTRIAL EMILIANO REVILLA SANZ, AVENIDA DE AGREDA 31, 42110 OLVEGA, SORIA, SPAIN
製造國別
ES
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。