雲析藥典

TFDA 藥品許可證

備昇糖鼻用粉劑

BAQSIMI nasal powder

已註銷

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第028157號
許可證種類
製 劑
劑型
鼻用粉劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2021-09-17
有效期限
2026-09-17
異動日期
2023-09-25

詳細處方成分

One intranasal device contains:GLUCAGON6820000100(Synthetic)(結構化:3.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

GLUCAGON

適應症

適用於治療成人及4歲以上孩童糖尿病病人的嚴重低血糖。

官方用法用量

請詳閱仿單

包裝

塑膠殼裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2023-09-25
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
台灣禮來股份有限公司
申請商地址
臺北市松山區復興北路365號11樓
製造商
ELI LILLY AND COMPANY
製造廠址
INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A.
製造國別
US
製程
二級包裝廠
申請商
台灣禮來股份有限公司
申請商地址
臺北市松山區復興北路365號11樓
製造商
CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLC.
製造廠址
1100 ENTERPRISE DRIVE, WINCHESTER, KENTUCKY 40391, U.S.A.
製造國別
US
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。