雲析藥典

TFDA 藥品許可證

恩瑞比膠囊

Inrebic Capsule

有效

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第028311號
許可證種類
製 劑
劑型
膠囊劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2022-06-21
有效期限
2027-06-21
異動日期
2024-01-03

詳細處方成分

Each capsule contains:Fedratinib dihydrochloride monohydrate1013004220(equivalent to 100 MG fedratinib)(結構化:117.300000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

Fedratinib dihydrochloride monohydrate

適應症

適用於未曾接受Janus激酶抑制劑(JAK inhibitor)治療或曾接受ruxolitinib治療,中度風險或高風險之骨髓纖維化(包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化)成人病人

官方用法用量

如仿單

包裝

塑膠瓶裝(HDPE)

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

恩瑞比膠囊 TFDA 官方外觀圖 1
形狀
膠囊
顏色
紅;;;紅
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
外觀尺寸
22
標註一
FEDR
標註二
100 mg

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

申請商與製造資料

申請商
台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址
臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
製造商
CELGENE INTERNATIONAL SARL
製造廠址
ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND
製造國別
CH
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。