雲析藥典

TFDA 藥品許可證

可申達20毫克膜衣錠

Kerendia 20 mg film-coated tablets

有效

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第028326號
許可證種類
製 劑
劑型
膜衣錠
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2022-07-01
有效期限
2027-07-01
異動日期
2026-05-21

詳細處方成分

Each coated tablet contains:Finerenone micronized402800300020.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

Finerenone micronized

適應症

1.用於患有第二型糖尿病(T2D)相關的慢性腎臟病(CKD)成年病人,可降低持續性腎絲球過濾率(eGFR)下降、末期腎病(ESKD)、心血管死亡、非致命性心肌梗塞以及因心衰竭住院的風險。 2.用於心衰竭且左心室射出分率(LVEF)≥40%的成人病人,可降低心血管死亡、心衰竭住院及心衰竭緊急就醫的風險。

官方用法用量

詳見仿單

包裝

鋁箔盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

可申達20毫克膜衣錠 TFDA 官方外觀圖 1
形狀
橢圓形
顏色
黃;;;黃
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
外觀尺寸
11
標註一
FI
標註二
20

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

申請商與製造資料

申請商
台灣拜耳股份有限公司
申請商地址
臺北市信義區信義路5段7號53樓
製造商
Bayer AG
製造廠址
Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany
製造國別
DE
製程
成品及包裝廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。