雲析藥典

TFDA 藥品許可證

李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑22.5毫克

Lutrate Depot 22.5 mg powder and solvent for prolonged-release suspension for injection

有效

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第028340號
許可證種類
製 劑
劑型
凍晶乾燥注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2022-08-22
有效期限
2027-08-22
異動日期
2024-12-09

詳細處方成分

Each vial contains:LEUPRORELIN ACETATE681800081022.500000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

LEUPRORELIN ACETATE

適應症

適用於局部晚期或轉移性前列腺癌的緩解性(palliative)治療。

官方用法用量

詳見仿單

包裝

紙盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
台灣李氏藥業有限公司
申請商地址
臺北市信義區松仁路36號11樓
製造商
GP-PHARM, S.A.
製造廠址
POLIGONO INDUSTRIAL ELS VINYETS - ELS FOGARS, SECTOR 2, CARRETERA COMARCAL C-244, KM. 22, 08777 SANT QUINTI DE MEDIONA (BARCELONA), SPAIN
製造國別
ES
製程
製造廠及注射用溶劑製造廠
申請商
台灣李氏藥業有限公司
申請商地址
臺北市信義區松仁路36號11樓
製造商
ARAGOGAMMA, SL.
製造廠址
CTRA. GRANOLLERS A CARDEDEU KM 3. 5, 08520 LES FRANQUESES DEL VALLES (BARCELONA), SPAIN
製造國別
ES
製程
放射線滅菌廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。