TFDA 藥品許可證
黛珂莎點眼液
Ducressa 1mg/ml +5mg/ml, eye drops, solution
有效
基本資料
- 許可證字號
- 衛部藥輸字第028371號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 點眼液劑
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 未註銷
- 效期狀態
- 效期內
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2022-10-06
- 有效期限
- 2027-10-06
- 異動日期
- 2024-10-15
詳細處方成分
Each 1mL contains:LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE0836002310 ↗(eq. to Levofloxacin......5.00 MG)（結構化：5.120000 MG）
Each 1mL contains:DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE6804000640 ↗(eq. to Dexamethasone......1.00 MG)（結構化：1.320000 MG）
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE;;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
適應症
適用於成人白內障手術後，預防和治療術後相關發炎，以及預防術後相關感染。
官方用法用量
詳見仿單
包裝
LDPE塑膠瓶裝
TFDA 仿單與外盒檔案
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
申請商與製造資料
- 申請商
- 台灣參天製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區松江路126號9樓之1
- 製造商
- TUBILUX PHARMA S.P.A.
- 製造廠址
- VIA COSTARICA 20/22-00071 POMEZIA (RM) ITALY
- 製造國別
- IT
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。