TFDA 藥品許可證
克潰精錠
Cabagin α Tablet
有效
基本資料
- 許可證字號
- 衛部藥輸字第028437號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 錠劑
- 藥品類別
- 醫師藥師藥劑生指示藥品
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 未註銷
- 效期狀態
- 效期內
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2023-03-24
- 有效期限
- 2028-03-24
- 異動日期
- 2023-04-21
詳細處方成分
Each tablet contains(Daily dose：6 tablets；Single dose：2 tablets)Methylmethioninesulfonium Chloride8827000120 ↗25.000000 MG
Each tablet contains(Daily dose：6 tablets；Single dose：2 tablets)SCOPOLIA EXTRACT POWDER1208004503 ↗Three times-diluted Scopolia Extract Powder（結構化：15.000000 MG）
Each tablet contains(Daily dose：6 tablets；Single dose：2 tablets)PERILLA EXTRACT9901016600 ↗Perilla Herb Extract（結構化：5.000000 MG）
Each tablet contains(Daily dose：6 tablets；Single dose：2 tablets)SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB)9200014911 ↗5.000000 MG
Each tablet contains(Daily dose：6 tablets；Single dose：2 tablets)BIODIASTASE 20004400007120 ↗4.000000 MG
Each tablet contains(Daily dose：6 tablets；Single dose：2 tablets)SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700 ↗116.670000 MG
Each tablet contains(Daily dose：6 tablets；Single dose：2 tablets)MAGNESIUM CARBONATE5604002400 ↗41.670000 MG
Each tablet contains(Daily dose：6 tablets；Single dose：2 tablets)CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)5604001230 ↗200.000000 MG
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;PERILLA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;LIPASE AP12;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;BIODIASTASE 2000;;Methylmethioninesulfonium Chloride
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二. 指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
官方用法用量
官方資料未提供
包裝
玻璃瓶裝
TFDA 仿單與外盒檔案
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
TFDA 藥品外觀與辨識圖
- 形狀
- 圓形
- 顏色
- 灰
- 特殊劑型
- —
- 特殊氣味
- —
- 刻痕
- 無
- 外觀尺寸
- —
- 標註一
- —
- 標註二
- —
圖片只對應本許可證，不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源：藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592…
申請商與製造資料
- 申請商
- 台灣興和通商股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區松江路122號8樓
- 製造商
- KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY)
- 製造廠址
- 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY, SHIZUOKA PREF., JAPAN
- 製造國別
- JP
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。