雲析藥典

TFDA 藥品許可證

紐舒泰口溶錠75毫克

Nurtec ODT 75 mg

有效

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第028633號
許可證種類
製 劑
劑型
口溶錠
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2024-01-05
有效期限
2029-01-05
異動日期
2025-01-17

詳細處方成分

Each tablet containsRimegepant Sulfate9200091010BHV-3000, micronized(Equivalent to rimegepant 75 mg)(結構化:85.650000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

Rimegepant Sulfate

適應症

1、偏頭痛的急性治療:適用於成人有或無預兆之偏頭痛的急性治療 2、陣發性偏頭痛的預防性治療:適用於成人陣發性偏頭痛的預防性治療

官方用法用量

請參照仿單

包裝

鋁箔盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

紐舒泰口溶錠75毫克 TFDA 官方外觀圖 1
形狀
圓形
顏色
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
外觀尺寸
13
標註一
標註二

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

申請商與製造資料

申請商
輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松仁路100號42、43樓
製造商
久裕企業股份有限公司
製造廠址
桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓、3樓、1樓A區
製造國別
TW
製程
二級包裝廠
申請商
輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松仁路100號42、43樓
製造商
CATALENT UK SWINDON ZYDIS LIMITED
製造廠址
FRANKLAND ROAD BLAGROVE SWINDON WILTSHIRE SN5 8RU U.K.
製造國別
GB
製程
成品製造廠
申請商
輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松仁路100號42、43樓
製造商
PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS UNLIMITED COMPANY
製造廠址
LITTLE CONNELL NEWBRIDGE, W12 HX57, IRELAND
製造國別
IE
製程
二級包裝廠
申請商
輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松仁路100號42、43樓
製造商
MILLMOUNT HEALTHCARE LTD.
製造廠址
BLOCK-7, CITY NORTH BUSINESS CAMPUS STAMULLEN, CO MEATH IRELAND
製造國別
IE
製程
二級包裝廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
開啟官方資料集 ↗

狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。