雲析藥典

TFDA 藥品許可證

奇普汀持續性藥效錠300毫克

Quetiapine Prolonged-Release Tablets 300mg "CYH"

有效

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第028698號
許可證種類
製 劑
劑型
持續性藥效膜衣錠
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2024-04-17
有效期限
2029-04-17
異動日期
2024-08-09

詳細處方成分

Each tablet contains:QUETIAPINE FUMARATE9200037620345.360000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

QUETIAPINE FUMARATE

適應症

治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine的安全性。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

官方資料未提供

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

奇普汀持續性藥效錠300毫克 TFDA 官方外觀圖 1
形狀
四邊形
顏色
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
外觀尺寸
18.2
標註一
300
標註二

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

申請商與製造資料

申請商
中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址
台北市中正區襄陽路23號8樓
製造商
PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A.
製造廠址
INDUSTRIAL PARK, 5TH BLOCK, 69300, SAPES, RODOPI, GREECE
製造國別
GR
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
開啟官方資料集 ↗

狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。